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优生检测无创产前检测

盐城染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

孕期抽一管血,就能了解宝宝21、18、13号染色体是否存在异常风险,7天出结果。

谁需要做这个检测?

  • 在盐城等城市,所有希望了解宝宝染色体健康状况的妈妈。
  • 高龄的妈妈(比如预产期年龄达到或超过35岁)。
  • 对血清学筛查结果有疑虑,希望获得更准确信息的您。
  • 有不良妊娠史或家族史的您,想为此次怀孕多一份安心。
  • 试管婴儿或通过其他辅助生殖技术怀孕的您。
  • 单纯希望以更安全方式尽早了解宝宝情况的您。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次针对宝宝特定染色体的‘精密人口普查’。我们的身体由细胞构成,细胞核里的染色体就像是承载遗传信息的‘书架’。正常情况下,每个‘书架’上特定编号的‘书籍’(染色体)都是成对出现的。这项检测的核心,就是通过分析妈妈血液中宝宝游离的DNA片段,重点查看编号为21、18、13的这三对‘书籍’数量是否准确——是不是多了一本(三体)或少了一本(单体)。最常见的情况是21号染色体多了一条,这与某些发育特征相关;18号和13号染色体异常则相对罕见,但通常影响更显著。需要了解的是,它就像一次高精度的重点排查,主要针对这三对染色体数量问题,并不能检查所有染色体结构异常、单基因病或宝宝的物理结构发育情况。我当初也担心过检查不够全面,后来才知道,这项技术的优势就在于对这三种特定问题的筛查非常精准高效。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便,对您和宝宝都很温和。只需要抽取您手臂静脉的少量血液(约5-10毫升)作为样本即可,和常规体检抽血的量差不多。不需要空腹,您可以在一天中任何感觉舒适的时间进行。采样过程很快,由专业人员操作,只有轻微的针刺感,几分钟就完成了。在盐城,您可以选择合作的医疗机构现场采样,或者咨询后通过邮寄采样包的方式完成,非常灵活便捷。

结果准确吗?安全吗?

这项检测的技术已非常成熟,对于21、18、13号染色体的数量筛查,具有很高的准确性。它是一种筛查技术,而非最终诊断。其优势在于安全性高,仅需抽血,避免了其他有创操作可能带来的风险。绝大多数情况下,结果是低风险,能让您安心。如果结果显示为高风险,这表示需要进一步关注,但请不要过度焦虑,这并不等同于最终确认。通常这时会建议您与专业人士深入沟通,通过羊膜腔穿刺等诊断性方法来获得明确结论。它是一道重要的安全筛查关,旨在帮助您更早地了解情况并规划后续步骤。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我需要为这个检测特意做准备吗?
不需要特殊准备。检测不受您饮食(是否空腹)的影响,您可以正常吃饭喝水。只需要在方便的时候,前往采样点抽血即可。建议您携带好身份证件和产检资料,以便信息核对。
整个流程走下来,感觉好复杂,你们有人指导吗?
请您放心,从预约、采样到报告解读,全程都有专业的服务团队为您提供清晰的指引和协助。您只需按照提示步骤进行,有任何疑问都可以随时联系您的专属客服。
这笔钱能算作生育相关的医疗支出,在个税里抵扣吗?
根据现行税法,个人所得税专项附加扣除的“大病医疗”项目,通常指医保目录范围内的自付部分。此项检测为自费项目,且不属于疾病治疗,因此一般不能用于个税抵扣。建议您咨询专业税务人员。
我在盐城的医院建了卡,能在你们这里做了然后把报告拿给产检医生看吗?
完全可以。您在我们这里完成检测并获取报告后,可以将报告带给您的产检医生。医生会结合报告结果和您的其他产检信息,为您提供全面的孕期指导。
检测完成后,我的血液样本会怎么处理?
您好,检测完成后,剩余的血液样本会按照医学实验室生物安全与隐私保护的相关规范,在一定保存期后被安全销毁。我们承诺不会将您的样本用于任何检测目的之外的用途。

注意事项

  • 检测适合孕周通常在12周及以上,具体请以当前建议为准。
  • 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 如果是双胎,请务必提前说明情况。
  • 该检测为自费项目,费用为1705元,不支持医保报销。
  • 报告出具时间约为7个自然日,节假日可能顺延。
  • 报告包含检测范围说明,请仔细阅读理解其内容和局限性。
  • 结果需由您或家人自行妥善保管。
  • 如检测提示高风险,请保持冷静,及时与专业人员沟通后续步骤。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分4.9)

钟** 已验证 遗传咨询后检测

作为准爸爸负责跑腿,最烦琐碎手续。但这个NIPT从线上购买、预约到查询报告,一个公众号全搞定,不用下载一堆APP。报告出来后还直接微信提醒,点开就看,特别适合我这种怕麻烦的人。

机构回复

谢谢您的反馈!我们一直努力简化流程,让科技服务于便捷。通过整合全流程至一个端口,正是为了让像您一样的家人能省心省力,陪伴家人享受安心孕期。

2026-04-0165人觉得有用
夏** 已验证 高龄产妇

对比了几家,最终选你们是因为包含了保险,感觉双重保障。报告速度中规中矩,9个工作日。关键是报告清晰,把‘检测性能评估’的数据都列出来了,比如对21三体的检出率大于99%,让我这个理科生看了觉得很信服。

机构回复

感谢您的认可!我们相信用数据说话最能建立信任。将检测性能指标透明呈现,正是为了让您这样的用户能做出知情选择。保险是我们的附加承诺,希望它永远无需启用。

2026-03-2957人觉得有用
漕** 已验证 遗传咨询后检测

等待抽血时参观了他们的实验室介绍走廊(隔着玻璃)。里面仪器看起来非常精密,工作人员全副武装,操作一丝不苟。虽然看不懂,但那种科研级的严谨氛围,让我对把样本交给他们检测一万个放心。环境本身就说明了实力。

机构回复

很高兴我们的实验室可视化管理给您带来了信心!是的,我们严格遵循国际标准的实验室操作规范,确保每一个检测环节的精准与可靠。感谢您的信任。

2026-03-2737人觉得有用
孙** 已验证 备孕夫妻

整体不错,价格相比医院是便宜。但我觉得如果能根据孕周或风险等级再细分一下价格档次就更好了,比如低龄低危的孕妈也许可以更优惠?现在一刀切的价格,对我这种年轻且无高危因素的来说,感觉性价比没那么突出。

机构回复

非常感谢您宝贵的建议!我们已将您的意见反馈给产品团队。目前我们通过包含保险和提供稳定优质服务来提升整体价值,未来也会探索更精细化的方案。

2026-03-1729人觉得有用
胡** 已验证 遗传咨询后检测

准爸爸视角:陪老婆来做检测,这里对家属也很友好。等候区有专门给爸爸们的休息角,还有关于检测原理的科普手册可以看,不至于干等着。和医生交流时,他也会主动跟我解释,没有忽略我的存在。环境设施让人感觉被尊重。

机构回复

感谢准爸爸的反馈!我们一直认为孕育是夫妻共同的事情,很荣幸我们的细节设计得到了您的认可。希望我们的服务能让您在整个孕期都感到安心与参与。

2026-03-2411人觉得有用
史** 已验证 遗传咨询后检测

服务整体很棒,就是出报告的时间比预期晚了两天,等待的那几天有点焦躁。不过客服有提前发消息告知延迟原因,算是有点安慰。

机构回复

非常抱歉让您经历了焦急的等待。由于样本检测需要绝对严谨,个别情况会出现复核,导致时间延长。感谢您的理解与包容,我们会继续优化流程。

2026-03-1168人觉得有用
蒋** 已验证 试管妈妈

我是比较纠结的人,采血前反复确认细节。客服很有耐心,没有不耐烦。而且他们系统好像有备注,抽血时护士主动问我是不是之前电话里那位有点紧张的妈妈,瞬间感觉被记住了,很温暖。流程设计有温度。

机构回复

感谢您的分享。我们相信医疗科技服务也应充满温度。您的安心对我们至关重要,因此我们注重每一个服务环节的衔接与关怀。祝您一切顺利!

2026-02-2611人觉得有用
文** 已验证 试管妈妈

下单后有个服务群,里面有好几个人:客服、护士、报告顾问。有什么问题在群里问,响应很快,不会找不到人,感觉被一个团队服务着,很有安全感。

机构回复

感谢您对我们“小团队”服务模式的肯定!我们希望能通过多对一、无缝衔接的方式,为您提供全程支持。祝您接下来的孕期一切顺心!

2025-12-1853人觉得有用
朱** 已验证 产检随访

流程便捷性没话说,手机点一点全搞定。我特别喜欢报告里的“结果概览”页面,一句话总结加个笑脸图标,一眼就看到好消息,然后再看细节,这种设计对孕妇情绪特别友好。

机构回复

您注意到了我们设计的小巧思!我们正是希望通过友善、直观的报告界面,第一时间将安心传递给孕妈。恭喜您获得理想结果!

2026-01-3146人觉得有用

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